君實(shí)生物申購(gòu)價(jià)值分析 君實(shí)生物申購(gòu)代碼787180

　　君實(shí)生物今日申購(gòu)，申購(gòu)代碼787180，頂格申購(gòu)需配市值13.50萬(wàn)元，申購(gòu)上限1.35萬(wàn)股，申購(gòu)價(jià)格55.50元，公司主營(yíng)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥。

　　主營(yíng)業(yè)務(wù)

　　公司是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥公司，具備完整的從創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、在全球范圍內(nèi)的臨床研究和開發(fā)、大規(guī)模生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈能力。公司以為患者提供效果更好、花費(fèi)更低的治療選擇為使命。公司擁有卓越的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力、強(qiáng)大的生物技術(shù)研發(fā)能力、大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)及快速擴(kuò)大的極具市場(chǎng)潛力的在研藥品組合。

　　新股亮點(diǎn)

　　公司能夠獨(dú)立進(jìn)行靶點(diǎn)評(píng)估、機(jī)制研究及驗(yàn)證、臨床在研藥品篩選等關(guān)鍵步驟，具備卓越的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)能力：公司的21項(xiàng)在研藥品中包括自主研發(fā)的13項(xiàng)創(chuàng)新藥。公司在全球設(shè)有三個(gè)研發(fā)中心，其中舊金山實(shí)驗(yàn)室與馬里蘭實(shí)驗(yàn)室主要專注于腫瘤和自身免疫性疾病領(lǐng)域已知與創(chuàng)新靶點(diǎn)的機(jī)制研究、藥物發(fā)現(xiàn)以及藥物分子的精準(zhǔn)篩選;國(guó)內(nèi)蘇州研發(fā)中心則主要進(jìn)行在研藥品的功能學(xué)驗(yàn)證與工藝開發(fā)。公司依托其于腫瘤免疫治療領(lǐng)域的強(qiáng)大研究能力和自主建立的藥物分子篩選平臺(tái)，已自主研發(fā)出兩項(xiàng)具備全球首創(chuàng)藥物潛力的在研產(chǎn)品(即JS004及JS009)，其中JS004已獲美國(guó)FDA和NMPA的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，為全球首個(gè)獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的抗BTLA單克隆抗體，標(biāo)志著公司已從同類創(chuàng)新向全球首創(chuàng)進(jìn)軍。

　　公司擁有自主建立的研發(fā)平臺(tái)和全球一體化研發(fā)流程，具備全產(chǎn)業(yè)鏈的藥物研發(fā)與生產(chǎn)能力：自2012年12月成立以來(lái)，公司一直致力于通過自主創(chuàng)新開發(fā)同類首創(chuàng)和同類最優(yōu)的大分子藥物。利用自主建立的研發(fā)平臺(tái)和全球一體化研發(fā)流程，公司已開發(fā)了一系列生物機(jī)制可靠的在研藥品。公司建立了涵蓋蛋白藥物從早期研發(fā)階段到產(chǎn)業(yè)化階段的整個(gè)過程的完整技術(shù)體系。公司建立了全球一體化的研發(fā)流程，公司在美國(guó)的實(shí)驗(yàn)室密切關(guān)注生物技術(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)的最新技術(shù)趨勢(shì)，同時(shí)中國(guó)實(shí)驗(yàn)室在研發(fā)過程中進(jìn)行后續(xù)支持性工作，從而進(jìn)行高效且低成本的研發(fā)活動(dòng)。生產(chǎn)能力方面，公司在中國(guó)擁有兩個(gè)單克隆抗體生產(chǎn)基地，分別位于蘇州吳江和上海臨港。銷售團(tuán)隊(duì)方面，截至2019年12月31日，公司已建立具有360人的銷售團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)JS001及其他在研藥品的商業(yè)化。銷售部門負(fù)責(zé)人擁有多年腫瘤領(lǐng)域高級(jí)管理經(jīng)驗(yàn)，曾于多家跨國(guó)藥企擔(dān)任腫瘤藥品銷售主管。

　　募投項(xiàng)目：

　　本次募集資金投資項(xiàng)目為創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目、君實(shí)生物科技產(chǎn)業(yè)化臨港項(xiàng)目、償還銀行貸款及補(bǔ)充流動(dòng)資金。a)創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目：募集資金用于創(chuàng)新藥物的臨床研究，包括JS004項(xiàng)目境內(nèi)外研發(fā)、JS001后續(xù)境內(nèi)臨床研發(fā)和其他早期項(xiàng)目臨床前研究。本項(xiàng)目將推動(dòng)公司創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，豐富公司在研藥物產(chǎn)品管線，為促進(jìn)臨床前藥品的研發(fā)、推進(jìn)臨床階段藥品的國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)、加快核心產(chǎn)品NDA申報(bào)奠定基礎(chǔ);b)君實(shí)生物科技產(chǎn)業(yè)化臨港項(xiàng)目：建設(shè)71,550.42平方米的原液車間、生產(chǎn)車間、質(zhì)檢車間、其他配套設(shè)施，購(gòu)置400余套國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)、灌裝、檢測(cè)等設(shè)備，從而形成自動(dòng)化程度高、彈性強(qiáng)的單克隆抗體藥物生產(chǎn)基地，大幅提升公司產(chǎn)能，從而將公司的創(chuàng)新藥物研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為可大規(guī)模供應(yīng)市場(chǎng)的生物藥物制劑;c)償還銀行貸款及補(bǔ)充流動(dòng)資金：降低公司借款規(guī)模，緩解公司償債壓力，減少財(cái)務(wù)費(fèi)用支出，以提高盈利水平;補(bǔ)充流動(dòng)資金項(xiàng)目滿足公司日常生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，進(jìn)一步確保公司的財(cái)務(wù)安全、提高公司的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。